Investigación Clínica con Productos Sanitarios (Ed. 1)
PRESENTACIÓN
Este curso ofrece una visión práctica del proceso regulatorio de los productos sanitarios en Europa, desde la planificación y realización de estudios clínicos hasta la evaluación de conformidad y la obtención del marcado CE. También aborda las obligaciones posteriores a la comercialización, incluyendo la vigilancia, el seguimiento clínico y el mantenimiento de la certificación.
OBJETIVO
Conocer la normativa europea aplicable a los productos sanitarios, gestionar estudios clínicos según el MDR y el proceso de marcado CE y vigilancia postcomercialización.
Departamento
Farmacología
Centro
Facultad de Medicina
IP/Director
Alberto Manuel Borobia Pérez
Modalidad
Virtual asíncrona (online)
Fecha inicio
11/01/2027
Fecha fin
30/06/2027
Precio
Matricula General --> 250€; Matricula alumnos UAM, alumniUAM+, alumniUAM+Plus y amigos de la UAM --> 225€
Días, horario y lugar de celebración
Equipo docente
Requisitos previos de acceso y criterios de evaluación
Matriculación, reconocimiento de ECTs y becas
Contacto
Días, horario y lugar de celebración
DÍAS, HORARIO Y LUGAR DE CELEBRACIÓN:
- Todo el material del curso se encuentra subido a la plataforma https://formacion.uam.es/ durante todo el periodo en que el que el curso está abierto (11/01/2027 a 30/06/2027), los alumnos se pueden matricular durante dicho periodo y realizarlo a su ritmo durante las 24 horas y 7 días a la semana